BERKLEY JENSEN ULTRA STRENGTH - 药品详细信息

基础药物信息

产品类型:HUMAN OTC DRUG

商品名:BERKLEY JENSEN ULTRA STRENGTH

通用名:ANTACID CALCIUM CARBONATE

剂型:TABLET, CHEWABLE

市场类别:OTC MONOGRAPH DRUG

包装信息

包装NDC:68391-033-65

包装描述:265 TABLET, CHEWABLE in 1 BOTTLE (68391-033-65)

开始上市日期:2025-03-17

结束上市日期:未提供

是否样品包装:

生产与审批

标签持有者:BJWC

生产商名称:BJWC

OTC专论编号:M001

列表过期日期:2026-12-31

是否为原始包装商:

给药信息

给药途径:ORAL

是否为成品药:是(FDA不审核未完成的产品,未完成的产品视为未获批)

上市日期:2025-03-17

退市日期:未提供

活性成分

成分 1

名称:CALCIUM CARBONATE

浓度:1000 mg/1

药品说明书

药品说明书及标签信息:

药理分类:Blood Coagulation Factor [EPC]、Calcium [CS]、Cations、Divalent [CS]、Increased Coagulation Factor Activity [PE]、Phosphate Binder [EPC]、Phosphate Chelating Activity [MoA]

DEA管制级别:未管制