基础药物信息
产品类型：HUMAN OTC DRUG
商品名：Mylanta Maximum Strength Vanilla Caramel Flavor
通用名：Antacid and Anti Gas Aluminum hydroxide Magnesium hydroxide and Simethicone
剂型：SUSPENSION
市场类别：OTC MONOGRAPH DRUG
包装信息
包装NDC：62372-504-12
包装描述：355 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC (62372-504-12)
开始上市日期：2016-03-21
结束上市日期：未提供
是否样品包装：否
生产与审批
标签持有者：Infirst Healthcare Inc.
生产商名称：Infirst Healthcare Inc.
OTC专论编号：M001
列表过期日期：2025-12-31
是否为原始包装商：是
给药信息
给药途径：ORAL
是否为成品药：是（FDA不审核未完成的产品，未完成的产品视为未获批）
上市日期：2016-03-21
退市日期：未提供
活性成分
成分 1
名称：ALUMINUM HYDROXIDE
浓度：800 mg/10mL
成分 2
名称：DIMETHICONE
浓度：80 mg/10mL
成分 3
名称：MAGNESIUM HYDROXIDE
浓度：800 mg/10mL
药品说明书
药品说明书及标签信息：
药理分类：Calculi Dissolution Agent [EPC]、Increased Large Intestinal Motility [PE]、Inhibition Large Intestine Fluid/Electrolyte Absorption [PE]、Inhibition Small Intestine Fluid/Electrolyte Absorption [PE]、Magnesium Ion Exchange Activity [MoA]、Osmotic Activity [MoA]、Osmotic Laxative [EPC]、Skin Barrier Activity [PE]、Stimulation Large Intestine Fluid/Electrolyte Secretion [PE]
DEA管制级别：未管制
