DE LA CRUZ SODIUM BICARBONATE ANTACID - 药品详细信息

基础药物信息

产品类型:HUMAN OTC DRUG

商品名:DE LA CRUZ SODIUM BICARBONATE ANTACID

通用名:SODIUM BICARBONATE

剂型:POWDER

市场类别:OTC MONOGRAPH DRUG

包装信息

包装NDC:24286-1537-7

包装描述:113 g in 1 BOTTLE, PLASTIC (24286-1537-7)

开始上市日期:2013-09-25

结束上市日期:未提供

是否样品包装:

生产与审批

标签持有者:DLC Laboratories, Inc.

生产商名称:DLC Laboratories, Inc.

OTC专论编号:M001

列表过期日期:2025-12-31

是否为原始包装商:

给药信息

给药途径:ORAL

是否为成品药:是(FDA不审核未完成的产品,未完成的产品视为未获批)

上市日期:2013-09-25

退市日期:未提供

活性成分

成分 1

名称:SODIUM BICARBONATE

浓度:2.6 g/2.6g

药品说明书

药品说明书及标签信息:

药理分类:Alkalinizing Activity [MoA]

DEA管制级别:未管制