Alka-Seltzer Heartburn - 药品详细信息

基础药物信息

产品类型:HUMAN OTC DRUG

商品名:Alka-Seltzer Heartburn

通用名:Anhydrous citric acid, Sodium bicarbonate (heat-treated)

剂型:TABLET, EFFERVESCENT

市场类别:OTC MONOGRAPH DRUG

包装信息

包装NDC:0280-0047-36

包装描述:18 POUCH in 1 CARTON (0280-0047-36) / 2 TABLET, EFFERVESCENT in 1 POUCH

开始上市日期:2010-03-02

结束上市日期:未提供

是否样品包装:

生产与审批

标签持有者:Bayer HealthCare LLC.

生产商名称:Bayer HealthCare LLC.

OTC专论编号:M001

列表过期日期:2025-12-31

是否为原始包装商:

给药信息

给药途径:ORAL

是否为成品药:是(FDA不审核未完成的产品,未完成的产品视为未获批)

上市日期:2010-03-02

退市日期:未提供

活性成分

成分 1

名称:CITRIC ACID MONOHYDRATE

浓度:1000 mg/1

成分 2

名称:SODIUM BICARBONATE

浓度:1940 mg/1

药品说明书

药品说明书及标签信息:

药理分类:Acidifying Activity [MoA]、Anti-coagulant [EPC]、Calcium Chelating Activity [MoA]、Calculi Dissolution Agent [EPC]、Decreased Coagulation Factor Activity [PE]、Increased Large Intestinal Motility [PE]、Inhibition Large Intestine Fluid/Electrolyte Absorption [PE]、Osmotic Activity [MoA]、Osmotic Laxative [EPC]

DEA管制级别:未管制