基础药物信息
产品类型：HUMAN OTC DRUG
商品名：HAND-E-FOAM
通用名：OTC ANTIMICROBIAL DRUG PRODUCTS
剂型：AEROSOL, FOAM
市场类别：OTC MONOGRAPH DRUG
包装信息
包装NDC：61924-102-08
包装描述：237 mL in 1 BOTTLE, PUMP (61924-102-08)
开始上市日期：2002-08-08
结束上市日期：未提供
是否样品包装：否
生产与审批
标签持有者：DermaRite Industries, LLC
生产商名称：DermaRite Industries, LLC
OTC专论编号：M003
列表过期日期：2025-12-31
是否为原始包装商：是
给药信息
给药途径：TOPICAL
是否为成品药：是（FDA不审核未完成的产品，未完成的产品视为未获批）
上市日期：2002-08-08
退市日期：未提供
活性成分
成分 1
名称：BENZETHONIUM CHLORIDE
浓度：.002 g/mL
