Pedia-Lax - 药品详细信息

基础药物信息

产品类型:HUMAN OTC DRUG

商品名:Pedia-Lax

通用名:sodium phosphate, dibasic and sodium phosphate, monobasic

剂型:ENEMA

市场类别:OTC MONOGRAPH DRUG

包装信息

包装NDC:0132-0202-20

包装描述:66 mL in 1 BOTTLE, WITH APPLICATOR (0132-0202-20)

开始上市日期:2002-05-10

结束上市日期:未提供

是否样品包装:

生产与审批

标签持有者:C.B. Fleet Company, Inc.

生产商名称:C.B. Fleet Company, Inc.

OTC专论编号:M007

列表过期日期:2025-12-31

是否为原始包装商:

给药信息

给药途径:RECTAL

是否为成品药:是(FDA不审核未完成的产品,未完成的产品视为未获批)

上市日期:2002-05-10

退市日期:未提供

活性成分

成分 1

名称:SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE

浓度:3.5 g/66mL

成分 2

名称:SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC

浓度:9.5 g/66mL

药品说明书

药品说明书及标签信息:

药理分类:Increased Large Intestinal Motility [PE]、Inhibition Large Intestine Fluid/Electrolyte Absorption [PE]、Osmotic Activity [MoA]、Osmotic Laxative [EPC]

DEA管制级别:未管制