SanaTos Severe Cold Relief Nighttime - 药品详细信息

基础药物信息

产品类型:HUMAN OTC DRUG

商品名:SanaTos Severe Cold Relief Nighttime

通用名:Acetaminophen, Diphenhydramine hydrochloride, and Phenylephrine hydrochloride

剂型:GRANULE, FOR SOLUTION

市场类别:OTC MONOGRAPH DRUG

包装信息

包装NDC:55758-385-06

包装描述:6 GRANULE, FOR SOLUTION in 1 CARTON (55758-385-06)

开始上市日期:2024-03-31

结束上市日期:未提供

是否样品包装:

生产与审批

标签持有者:Pharmadel LLC

生产商名称:Pharmadel LLC

OTC专论编号:M012

列表过期日期:2025-12-31

是否为原始包装商:

给药信息

给药途径:ORAL

是否为成品药:是(FDA不审核未完成的产品,未完成的产品视为未获批)

上市日期:2024-03-31

退市日期:未提供

活性成分

成分 1

名称:ACETAMINOPHEN

浓度:650 mg/1

成分 2

名称:DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE

浓度:25 mg/1

成分 3

名称:PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE

浓度:10 mg/1

药品说明书

药品说明书及标签信息:

药理分类:Adrenergic alpha1-Agonists [MoA]、Histamine H1 Receptor Antagonists [MoA]、Histamine-1 Receptor Antagonist [EPC]、alpha-1 Adrenergic Agonist [EPC]

DEA管制级别:未管制