基础药物信息
产品类型：HUMAN OTC DRUG
商品名：Alka-Seltzer Plus Severe Cold Powerfast Fizz Night
通用名：aspirin, dextromethorphan hydrobromide, doxylamine succinate, phenylephrine bitartrate
剂型：TABLET, EFFERVESCENT
市场类别：OTC MONOGRAPH DRUG
包装信息
包装NDC：0280-0021-01
包装描述：10 POUCH in 1 CARTON (0280-0021-01) / 2 TABLET, EFFERVESCENT in 1 POUCH
开始上市日期：2020-04-01
结束上市日期：未提供
是否样品包装：否
生产与审批
标签持有者：Bayer HealthCare LLC.
生产商名称：Bayer HealthCare LLC.
OTC专论编号：M012
列表过期日期：2025-12-31
是否为原始包装商：是
给药信息
给药途径：ORAL
是否为成品药：是（FDA不审核未完成的产品，未完成的产品视为未获批）
上市日期：2020-04-01
退市日期：未提供
活性成分
成分 1
名称：ASPIRIN
浓度：500 mg/1
成分 2
名称：DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
浓度：10 mg/1
成分 3
名称：DOXYLAMINE SUCCINATE
浓度：6.25 mg/1
成分 4
名称：PHENYLEPHRINE BITARTRATE
浓度：7.8 mg/1
药品说明书
药品说明书及标签信息：
药理分类：Adrenergic alpha1-Agonists [MoA]、Anti-Inflammatory Agents、Non-Steroidal [CS]、Antihistamine [EPC]、Cyclooxygenase Inhibitors [MoA]、Decreased Platelet Aggregation [PE]、Decreased Prostaglandin Production [PE]、Histamine Receptor Antagonists [MoA]、Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]、Platelet Aggregation Inhibitor [EPC]、Sigma-1 Agonist [EPC]、Sigma-1 Receptor Agonists [MoA]、Uncompetitive N-methyl-D-aspartate Receptor Antagonist [EPC]、Uncompetitive NMDA Receptor Antagonists [MoA]、alpha-1 Adrenergic Agonist [EPC]
DEA管制级别：未管制
