Kanka Triple Action - 药品详细信息

基础药物信息

产品类型:HUMAN OTC DRUG

商品名:Kanka Triple Action

通用名:BENZOCAINE and MENTHOL, UNSPECIFIED FORM

剂型:GEL

市场类别:OTC MONOGRAPH DRUG

包装信息

包装NDC:10157-2127-1

包装描述:1 TUBE in 1 CARTON (10157-2127-1) / 11.9 g in 1 TUBE

开始上市日期:2025-01-06

结束上市日期:未提供

是否样品包装:

生产与审批

标签持有者:Blistex Inc.

生产商名称:Blistex Inc.

OTC专论编号:M022

列表过期日期:2026-12-31

是否为原始包装商:

给药信息

给药途径:ORAL

是否为成品药:是(FDA不审核未完成的产品,未完成的产品视为未获批)

上市日期:2025-01-06

退市日期:未提供

活性成分

成分 1

名称:BENZOCAINE

浓度:20 g/100g

成分 2

名称:MENTHOL, UNSPECIFIED FORM

浓度:2 g/100g

药品说明书

药品说明书及标签信息:

药理分类:Allergens [CS]、Cell-mediated Immunity [PE]、Increased Histamine Release [PE]、Standardized Chemical Allergen [EPC]

DEA管制级别:未管制